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关于举办“FDA对药物研发分析方法要求及应对策略研讨会”的通知

[发布时间:2008-7-7 ]

各有关单位:

    为加强医药行业国际间学术交流,更好地了解FDA对药物研究开发分析方法的技术要求,促进我国药品研发、生产及检验部门针对性地开展科研活动,决定于2008年7月9日在杭州举办“FDA对药物研发分析方法要求及应对策略研讨会”。

    本次会议由浙江省食品药品检验所主办,浙江省药学会药物分析专业委员会和浙江省新药创制科技服务平台质量控制子平台协办。会议邀请了美国艾杰尔科技技术总监汪群杰博士和高级研究员丁健梅博士主讲。

现将会议具体安排通知如下:

    一、会议对象:各市药检所、浙江省药学会药物分析专业委员会各成员单位、浙江省新药创制科技服务平台各成员单位、有关药品生产、研发单位。
    二、会议时间:2008年7月9日下午1:45~4:30。

    三、会议地点:浙江省食品药品检验所四楼会议室(杭州市机场路一巷86号)

    四、联系方式:联系人:黄坤峰,电话/传真:0571-86405513。

 

   

二OO八年七月三日

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