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关于举办GMP实验室的规范性要求及新药审评基本技术要求学习班的通知

[发布时间:2009-8-25 ]

各有关单位:

    为了提高各有关单位的药品研发能力和检验技术水平,规范GMP实验室的技术要求,及时了解新药审评的最新信息,经研究,决定举办一期“GMP实验室的规范性要求及新药审评基本技术要求学习班”。现就有关事项通知如下:

    一、主要培训内容

    1、GMP实验室的规范性要求及具体内容;

    2、新药技术审评的体会。

    二、授课对象

    全省各制药企业、药品研发机构、各市药检所从事药品质量控制与研发的相关工作人员。

    三、时间

    2009年9月17日上午报到,17日下午正式开课,时间2天。

    四、费用(含会务费、资料费等):

    每人300元,住宿统一安排,费用自理。

    五、地点和联系方式

    杭州东海宾馆(杭州市天目山路7号,杭州市府大楼对面,乘公交车至武林门或马塍路下车,传真:0571-85214906,联系人:顾艳梅,13957110264。)

    浙江省食品药品检验所联系电话:0571-86459413、86459422,传真:0571-86459413,联系人:周明昊。

    地址:杭州市机场路一巷86号,邮编:310004。

    请各单位将回执.doc于2009年9月12日前邮寄(或传真)至我所。

 

 

 

 

二OO九年八月二十四日

关闭

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